حذرت هيئة الدواء المصرية من احتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر من مستحضر “إبرانس 125 مجم” (Ibrance 125 MG)، والمُصنع بواسطة Pfizer، وذلك للتشغيلة رقم LA2400.
حذرت هيئة الدواء المصرية من احتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر من مستحضر تجميلي يحمل اسم “ذا أورديناري ألفا أربوتين 2% مع حمض الهيالورونيك” (The Ordinary Alpha Arbutin 2% + HA Serum)، مؤكدة أن جميع الت
حذرت هيئة الدواء المصرية من احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر من اختبار سريع لجرثومة المعدة “رايت ساين هليكوباكتر بيلوري – اختبار مستضد سريع (عينة البراز)”.
أكدت هيئة الدواء المصرية استمرار توجهها نحو دعم الاستثمار الدوائي وتوطين الصناعات الحيوية وتعزيز إتاحة المستحضرات الحديثة بالسوق المحلي، خلال اجتماع جمع رئيس الهيئة الدكتور علي الغمراوي، مع ممثلي شركة
قررت هيئة الدواء المصرية سحب ووقف تداول وضبط وتحريز مستحضر كالبرادور أوتوأنالايز (CALIBRADOR AUTOANALIZ / CALIBRATOR AUTOANALYZ)، يحمل تشغيلة رقم 224664، وذلك بعد ورود إفادة من الشركة المصنعة بأن العب
حذرت هيئة الدواء المصرية من احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر من المستحضر الدوائي أكريبتيجا (Acriptega) بتركيز 50 مجم / 300 مجم / 300 مجم، تحمل تشغيلة رقم 3182251، والصالح للاستخدام حتى أبريل 2027.
قررت هيئة الدواء المصرية سحب عبوات مغشوشة من مستحضر «موفيستا جل للتدليك – Muvista Massage Gel Menthol & Camphor»، المستخدم في تخفيف آلام العضلات والمفاصل والشد العضلي، بعد رصد تداول عبوات مقلدة بالأسو
قررت هيئة الدواء المصرية سحب ووقف تداول وتحريز عبوات غير مطابقة للمواصفات من مستحضر «هير بلس باك لوشن» Hair Plus Back Lotion بتركيز 5%، المستخدم في علاج تساقط الشعر وتحفيز نموه.
قررت هيئة الدواء المصرية سحب ووقف تداول وتحريز عبوات مغشوشة ومجهولة المصدر من حقن «دانسيت» بتركيز 8 مجم/4 مل، المستخدم في علاج والوقاية من الغثيان والقيء، خاصة المصاحبين للعلاج الكيماوي أو التدخلات ال
أعلنت هيئة الدواء المصرية اتخاذ إجراءات تنظيمية عاجلة بسحب وضبط وتحريز تشغيلة محددة من مستحضر Microserc 8 mg tablets، من إنتاج شركة العامرية للصناعات الدوائية، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات
مصر تحقق 91% اكتفاء دوائي وتصبح أكبر منتج في أفريقيا بإنتاج 4 مليارات وحدة سنويا مع تعزيز التصنيع المحلي وتوسيع صناعة الدواء محليًا.
هيئة الدواء تؤكد أن الدواء أمن قومي وتعمل على توطين المواد الخام لتقليل الاستيراد وتعزيز السيادة الدوائية وضمان توافر الدواء في السوق المصري.
قررت هيئة الدواء المصرية سحب عبوات من دواء شراب بامبيديل (Bambedil Syrup)، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية وفقًا لنتائج التحاليل الصادرة عن معامل الهيئة.
قررت هيئة الدواء المصرية سحب عبوات غير مطابقة للموصفات من دواء "فلوموكس 1000 مجم أقراص مغلفة"، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية وفقًا لنتائج التحاليل التي أجرتها معامل الهيئة.
قررت هيئة الدواء المصرية سحب عبوات مجهولة المصدر ومغشوشة من دواء جيردستوب إيزوميبرازول 40 مجم – 20 كبسولة «Gerdustop Esomeprazole 40 mg – 20 capsules» المستخدم في علاج قرحة المعدة والأثنى عشر
أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا بسحب عبوات مقلدة من دواء تافانيك 500 مجم (Tavanic 500 mg)، المستخدم كمضاد حيوي في علاج مجموعة من العدوى البكتيرية مثل التهابات الجهاز التنفسي والجيوب الأنفية والبروستا
أكد الدكتور غرام منصور، المتحدث باسم لجنة الموزعين بشعبة الأدوية، التوصل إلى اتفاق مع شركة المصرية للترقيم GS1 لتوفير الأكواد الدولية للتتبع الدوائي، بتخفيضات تتجاوز الـ 90% في تكلفة الاشتراك، مع بدء
أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا بسحب عبوات اومنيباك بتركيز 300 مجم/مل وحجم 100 مل، والمستخدم كصبغة تباين في الفحوصات الطبية والأشعة التشخيصية، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة من قبل اله