حذرت هيئة الدواء المصرية من احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر من المستحضر الدوائي أكريبتيجا (Acriptega) بتركيز 50 مجم / 300 مجم / 300 مجم، تحمل تشغيلة رقم 3182251، والصالح للاستخدام حتى أبريل 2027.

وأوضحت هيئة الدواء أن الشركة المنتجة Viatris أفادت بأن المستحضر المشار إليه لم يتم تسجيله أو تسويقه داخل مصر، مؤكدة أنه يتبع شركة Mylan Laboratories Limited التابعة لمجموعة Viatris العالمية، ما يثير احتمالية أن تكون التشغيلات المتداولة داخل السوق المحلي مجهولة المصدر وغير معتمدة.

ويُستخدم مستحضر أكريبتيجا ضمن بروتوكولات علاج مرضى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، حيث يعمل على تثبيط تكاثر الفيروس داخل الجسم، ويُصرف عادة تحت إشراف طبي متخصص ضمن برامج العلاج المضاد للفيروسات.

وأكدت هيئة الدواء المصرية أن التشغيلات محل التحذير غير مسجلة ولا يتم تداولها بشكل رسمي داخل سوق الدواء المصري، محذرة من شراء أي مستحضرات دوائية من مصادر غير مرخصة أو عبر الإنترنت بطرق غير قانونية.

image
منشور هيئة الدواء المصرية

وشددت الهيئة على ضرورة الحصول على الأدوية من الصيدليات المرخصة فقط، مع أهمية التحقق من المستحضرات في حال الشك، والتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني الرسمي.

واختتمت الهيئة بالتأكيد على استمرار المتابعة الرقابية لسوق الدواء المصري، واتخاذ الإجراءات اللازمة لحماية صحة المواطنين والتصدي لتداول المستحضرات مجهولة المصدر.