قررت هيئة الدواء المصرية سحب وضبط وتحريز عبوات من دواء مايكروسيرك Microserc 8 mg tablets، من إنتاج شركة العامرية للصناعات الدوائية، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية داخل معامل الهيئة.

سحب عبوات غير مطابقة من دواء «مايكروسيرك» لعلاج الدوار وطنين الأذن

وأوضحت هيئة الدواء، في منشور لها، أن التشغيلة محل القرار تحمل رقم 1051001، وبصلاحية انتهاء في يونيو 2026، مشيرة إلى أن نتائج الفحص المعملي أثبتت عدم مطابقتها للمعايير المعتمدة، ما استدعى اتخاذ قرار فوري بوقف تداولها في الأسواق.

ويُستخدم مستحضر ميكروسرك (بيتاهستين) في علاج حالات الدوار واضطرابات الاتزان وطنين الأذن، خاصة المرتبطة بمرض منيير، حيث يعمل على تحسين تدفق الدم في الأذن الداخلية وتقليل نوبات الدوخة.

image
منشور هيئة الدواء المصرية

وأكدت هيئة الدواء أن الإجراءات التصحيحية شملت وقف تداول التشغيلة المشار إليها وضبطها وتحريزها داخل الصيدليات والمخازن ومنافذ التوزيع، مع التشديد على عدم تداولها نهائيًا.

ودعت الهيئة المواطنين إلى ضرورة مراجعة المستحضر في حال الشك، والتواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، للحصول على المعلومات الدقيقة والتحقق من سلامة الأدوية المتداولة.

وشددت هيئة الدواء على أن هذا القرار يقتصر فقط على التشغيلة المذكورة، ولا يمتد إلى تداول المستحضر بشكل عام في السوق المصري.