قررت هيئة الدواء المصرية سحب عبوات غير مطابقة للموصفات من دواء "فلوموكس 1000 مجم أقراص مغلفة"، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية وفقًا لنتائج التحاليل التي أجرتها معامل الهيئة.

وأوضحت هيئة الدواء، في منشور لها، أن العبوات محل التحذير تحمل تشغيلة رقم 2410995، ومن إنتاج الشركة المصرية الدولية للصناعات الدوائية (EIPICO)، وبصلاحية تمتد حتى ديسمبر 2027، مشيرة إلى أن قرار السحب يأتي في إطار حرصها على ضمان جودة وفعالية المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المصرية.

ويستخدم دواء فلوموكس (Flumox) كمضاد حيوي واسع المجال، حيث يحتوي على مزيج من مادتي الأموكسيسيلين وفلوكلوكساسيلين، ويُستعمل في علاج عدد من العدوى البكتيرية، من بينها التهابات الجهاز التنفسي، والتهابات الجلد والأنسجة الرخوة، والتهابات المسالك البولية، وغيرها من العدوى التي تستدعي استخدام مضادات حيوية مركبة.

وشددت هيئة الدواء المصرية على أن عدم المطابقة يقتصر فقط على التشغيلة المشار إليها، ولا يمتد إلى باقي تشغيلات المستحضر المتداولة، والتي تظل متاحة وآمنة للاستخدام وفقًا للضوابط المعتمدة.

image
منشور هيئة الدواء المصرية

وفيما يتعلق بالإجراءات التصحيحية، وجهت الهيئة بضرورة وقف تداول وضبط وتحريز التشغيلة المخالفة في جميع المؤسسات الصيدلية، مع اتخاذ ما يلزم من إجراءات رقابية لضمان سحبها من الأسواق بشكل كامل.

كما دعت الهيئة المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية إلى توخي الحذر، وفي حال الشك في أي عبوة دوائية، يُنصح بالتواصل مع هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، للتحقق واتخاذ الإجراءات اللازمة.