قررت هيئة الدواء المصرية سحب ووقف تداول وتحريز عبوات مغشوشة ومجهولة المصدر من حقن «دانسيت» بتركيز 8 مجم/4 مل، المستخدم في علاج والوقاية من الغثيان والقيء، خاصة المصاحبين للعلاج الكيماوي أو التدخلات الجراحية.

وأوضحت هيئة الدواء، في منشور لها، أن القرار شمل التشغيلات أرقام 20240152 و20240154 و20240150 و20240153، بالإضافة إلى جميع التشغيلات الأخرى التي تحمل نفس الاختلافات الظاهرية الموضحة بالمنشور الصادر عنها.

وبحسب المنشور، فإن العبوات المضبوطة مدوّن عليها اسم شركة «Inad Pharma» كشركة مصنعة، فيما تعود ملكية المستحضر لشركة Adwia، والتي أفادت بأن العبوات المشار إليها مقلدة ولم يتم تصنيعها من خلال خطوط إنتاجها الرسمية.

وأكدت هيئة الدواء المصرية اتخاذ إجراءات وقف التداول والضبط والتحريز للمستحضر المغشوش، مع التنبيه على الجهات المعنية بسحب العبوات المخالفة من الأسواق، حفاظًا على سلامة المرضى ومنع تداول أدوية مجهولة المصدر.

image
هيئة الدواء المصرية
image
منشور هيئة الدواء

ودعت الهيئة المواطنين والصيادلة إلى الرجوع إليها في حال الاشتباه في أي عبوات من المستحضر، سواء من خلال الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.

وشددت الهيئة على أن قرار السحب ووقف التداول يقتصر على التشغيلات الواردة بالمنشور فقط، ولا ينطبق على المستحضر الأصلي المتداول بالسوق بشكل عام.