قررت هيئة الدواء المصرية سحب عبوات من دواء شراب بامبيديل (Bambedil Syrup)، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية وفقًا لنتائج التحاليل الصادرة عن معامل الهيئة.

وأوضحت هيئة الدواء، في منشور لها، أن التشغيلة محل التحذير تحمل رقم 25261، ومن إنتاج شركة ويسترن للصناعات الدوائية، وبصلاحية تمتد حتى أغسطس 2028، مؤكدة أن القرار يأتي في إطار جهودها المستمرة لضمان جودة وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المصري.

ويستخدم مستحضر بامبيديل كموسع للشعب الهوائية، حيث يحتوي على المادة الفعالة بامبوتيرول (Bambuterol)، ويُوصف لعلاج حالات الربو الشعبي والأمراض التنفسية المصحوبة بتشنج في الشعب الهوائية، إذ يساعد على تحسين التنفس وتقليل نوبات ضيق الشعب الهوائية.

وأكدت هيئة الدواء المصرية أن عدم المطابقة يقتصر فقط على التشغيلة المشار إليها، ولا يشمل باقي تشغيلات المستحضر، التي تظل متداولة وآمنة وفقًا للمعايير المعتمدة.

image
منشور هيئة الدواء المصرية

وفيما يخص الإجراءات التصحيحية، شددت الهيئة على ضرورة وقف تداول وضبط وتحريز التشغيلة المخالفة بكافة منافذ التوزيع والصيدليات، مع اتخاذ الإجراءات اللازمة لسحبها من الأسواق.

كما دعت الهيئة المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية إلى ضرورة التأكد من مصدر المستحضرات الدوائية، وفي حال وجود أي شك، يتم التواصل مع هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي، للتحقق واتخاذ الإجراءات اللازمة.